Holoprosencéphalie semi-lobaire
All Entries 7
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
                    Kirrberger Straße
                    66421 Homburg
                
                             06841 1628301
                            
 06841 1628310
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
                    Koblenzer Straße 115 -155
                    56073 Koblenz
                
                             0261 4992602
                            
 0261 4992600
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Syndrome Kabuki
 - Syndrome des spasmes infantiles
 - Syndrome KBG
 - Syndrome ADNP
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 - Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
 - Syndrome d'Aicardi-Goutières
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Achondroplasie
 - Syndrome de Hennekam
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
 
Zentrum für Humangenetik Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg
                    Further Str. 10a
                    93059 Regensburg
                
                             0941 5861330
                            
 0941 58613329
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Syndrome de Seckel
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Pseudoachondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Achondroplasie
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Syndrome de Laron
 - Dysplasie thanatophore
 - Hypochondroplasie
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Nanisme diastrophique
 - Syndrome de Silver-Russell
 
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
                    
                        
                        
                            Dopheidestr. 11 b
                        
                    
                    
                        
                        
                            44227
                        
                    
                    Dortmund
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Zentrum für Humangenetik Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg
                    Further Str. 10a
                    93059 Regensburg
                
                             0941 5861330
                            
 0941 58613329
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
                    Kirrberger Straße
                    66421 Homburg
                
                             06841 1628301
                            
 06841 1628310
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
                    Koblenzer Straße 115 -155
                    56073 Koblenz
                
                             0261 4992602
                            
 0261 4992600
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Syndrome Kabuki
 - Syndrome des spasmes infantiles
 - Syndrome KBG
 - Syndrome ADNP
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 - Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
 - Syndrome d'Aicardi-Goutières
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Achondroplasie
 - Syndrome de Hennekam
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
 
Associations de patients 2
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Syndrome de Seckel
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Pseudoachondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Achondroplasie
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Syndrome de Laron
 - Dysplasie thanatophore
 - Hypochondroplasie
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Nanisme diastrophique
 - Syndrome de Silver-Russell
 
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
                    
                        
                        
                            Dopheidestr. 11 b
                        
                    
                    
                        
                        
                            44227
                        
                    
                    Dortmund